Tunnus
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Invaginated nipples
- Kehasüsteem
- Abnormality of the breast
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test55 geeni on seotud tunnusega Inverted nipples
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inverted nipples. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TCF20transcription factor 20 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| LBRlamin B receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATN1atrophin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEG3maternally expressed 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NFIXnuclear factor I X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 15 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| WASF1WASP family member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast