Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Invaginated nipples
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the breast
Inverted nipplesHP:0003186
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen55 genen gekoppeld aan Inverted nipples
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inverted nipples voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Altijd | In 1 aandoening |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Altijd | In 1 aandoening |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Altijd | In 1 aandoening |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TCF20transcription factor 20 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| LBRlamin B receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATN1atrophin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEG3maternally expressed 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NFIXnuclear factor I X | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 15 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| WASF1WASP family member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken