Egenskap
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Sammendrag
- Også kalt
- Invaginated nipples
- Kroppssystem
- Abnormality of the breast
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test55 gener knyttet til Inverted nipples
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inverted nipples forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 2 tilstander |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alltid | I 2 tilstander |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alltid | I 1 tilstand |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alltid | I 1 tilstand |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TCF20transcription factor 20 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| LBRlamin B receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WASF1WASP family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker