Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Obsessive-compulsive trait

The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.

HPO HP:0008770

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Obsessive-compulsive traits
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

40 γονίδια που συνδέονται με το Obsessive-compulsive trait

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Obsessive-compulsive trait. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
AMOTL1angiomotin like 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferaseΠάνταΣε 1 πάθηση
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5ΠάνταΣε 1 πάθηση
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
MAGEL2MAGE family member L2Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
NDNnecdin, MAGE family memberΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PANK2pantothenate kinase 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PCDH19protocadherin 19Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CBScystathionine beta-synthaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SGSM3small G protein signaling modulator 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC1A1solute carrier family 1 member 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
USP7ubiquitin specific peptidase 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gammaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CPA6carboxypeptidase A6Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
FGF13fibroblast growth factor 13Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SLC32A1solute carrier family 32 member 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
STX1Bsyntaxin 1BΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
DMPKDM1 protein kinaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
ELNelastinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MLXIPLMLX interacting protein likeΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SLC45A1solute carrier family 45 member 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Obsessive compulsive behavior

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας