Χαρακτηριστικό

Pain insensitivity

Inability to perceive painful stimuli.

Γνωστό και ως: Absence of pain sensation
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pain-insensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pain insensitivity, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

36 γονίδια που συνδέονται με το Pain insensitivity

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pain insensitivity. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ATXN7L3ataxin 7 like 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DNM1Ldynamin 1L	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DSTdystonin	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NGFnerve growth factor	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
NGLY1N-glycanase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Πάντα	Σε 3 παθήσεις
PRDM12PR/SET domain 12	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TCP1t-complex 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
UNC13Aunc-13 homolog A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ZFHX2zinc finger homeobox 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ATL1atlastin GTPase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ATL3atlastin GTPase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CLTCL1clathrin heavy chain like 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DDHD1DDHD domain containing 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DEAF1DEAF1 transcription factor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
EBF3EBF transcription factor 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RAI1retinoic acid induced 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KDM5Clysine demethylase 5C	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RFX7regulatory factor X7	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SNUPNsnurportin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TMEM218transmembrane protein 218	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
HDAC4histone deacetylase 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Impaired pain sensation

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.