Merkmal
Ventricular escape rhythm
A ventricular escape rhythm occurs whenever higher-lever pacemakers in AV junction or sinus node fail to control ventricular activation. Escape rate is usually 20-40 bpm, often associated with broad QRS complexes (at least 120 ms).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Idioventricular escape rhythm
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-escape-rhythm.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Ventricular escape rhythm zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Ventricular escape rhythm verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Ventricular escape rhythm auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| EMDemerin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SGO1shugoshin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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