AtlasMerkmal
Irregular vertebral endplates
An irregular surface of the vertebral end plates, which are normally relatively smooth.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- end-plate irregularities, endplate irregularities, endplate irregularity, Irregular end plates, Irregular endplates, irregular vertebral plates, vertebral endplate irregularity
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasShare this page
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irregular-vertebral-endplates.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Irregular vertebral endplates zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 5 of these genesCOL2A1COL9A1COL9A2COL9A3COMPAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
Show 24 more reports
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Saul-Wilson SyndromeReads 1 of these genesCOG4About this report →
- Schmid Metaphyseal ChondrodysplasiaReads 1 of these genesCOL10A1About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint Laxity Type 3Reads 1 of these genesEXOC6BAbout this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Genevieve TypeReads 1 of these genesNANSAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesCOL2A1COL9A1COL9A2COL9A3About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesTCIRG1TNFRSF11AAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesB3GALT6SLC39A13About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesGNPATAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesCOG4B3GALT6GORABAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesGORABAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesGORABAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Irregular vertebral endplates zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Irregular vertebral endplates verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Irregular vertebral endplates auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| MIR140microRNA 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF22kinesin family member 22 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
