Cecha
Irregular vertebral endplates
An irregular surface of the vertebral end plates, which are normally relatively smooth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- end-plate irregularities, endplate irregularities, endplate irregularity, Irregular end plates, Irregular endplates, irregular vertebral plates, vertebral endplate irregularity
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Irregular vertebral endplates, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test32 genów powiązanych z Irregular vertebral endplates
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Irregular vertebral endplates. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Zawsze | W 3 chorobach |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MIR140microRNA 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF22kinesin family member 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni