Tratto
Irregular vertebral endplates
An irregular surface of the vertebral end plates, which are normally relatively smooth.
Riepilogo
- Detto anche
- end-plate irregularities, endplate irregularities, endplate irregularity, Irregular end plates, Irregular endplates, irregular vertebral plates, vertebral endplate irregularity
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Ottieni il mio Genome Test28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 5 of these genesCOL2A1COL9A1COL9A2COL9A3COMPAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
Show 24 more reports
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- Saul-Wilson SyndromeReads 1 of these genesCOG4About this report →
- Schmid Metaphyseal ChondrodysplasiaReads 1 of these genesCOL10A1About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint Laxity Type 3Reads 1 of these genesEXOC6BAbout this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Genevieve TypeReads 1 of these genesNANSAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesCOL2A1COL9A1COL9A2COL9A3About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesTCIRG1TNFRSF11AAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesB3GALT6SLC39A13About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesGNPATAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesCOG4B3GALT6GORABAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesGORABAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesGORABAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
Leggi i geni collegati a Irregular vertebral endplates e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test32 geni collegati a Irregular vertebral endplates
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Irregular vertebral endplates. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Sempre | In 3 condizioni |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Sempre | In 1 condizione |
| MIR140microRNA 140 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Non registrato | In 1 condizione |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Non registrato | In 1 condizione |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Non registrato | In 1 condizione |
| KIF22kinesin family member 22 | Non registrato | In 1 condizione |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Non registrato | In 1 condizione |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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