Træk

Irregular vertebral endplates

An irregular surface of the vertebral end plates, which are normally relatively smooth.

HPO HP:0003301

Også kaldet: end-plate irregularities, endplate irregularities, endplate irregularity, Irregular end plates, Irregular endplates, irregular vertebral plates, vertebral endplate irregularity
Kropssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Irregular vertebral endplates, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

32 gener knyttet til Irregular vertebral endplates

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Irregular vertebral endplates ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CCN2cellular communication network factor 2	Altid	I 1 tilstand
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Altid	I 3 tilstande
EXOC6Bexocyst complex component 6B	Altid	I 1 tilstand
MIR140microRNA 140	Altid	I 1 tilstand
SLC13A1solute carrier family 13 member 1	Altid	I 1 tilstand
CCN6cellular communication network factor 6	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
COG4component of oligomeric golgi complex 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LOXL3lysyl oxidase like 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COL10A1collagen type X alpha 1 chain	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC10A7solute carrier family 10 member 7	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ZFXzinc finger protein X-linked	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Ikke registreret	I 1 tilstand
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
COMPcartilage oligomeric matrix protein	Ikke registreret	I 1 tilstand
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase	Ikke registreret	I 1 tilstand
GORABgolgin, RAB6 interacting	Ikke registreret	I 1 tilstand
KIF22kinesin family member 22	Ikke registreret	I 1 tilstand
NANSN-acetylneuraminate synthase	Ikke registreret	I 1 tilstand
PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLC39A13solute carrier family 39 member 13	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the vertebral endplates

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.