Tulajdonság
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Összefoglaló
- Más néven
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Szervrendszer
- Abnormality of limbs
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Long foot, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Long foot
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long foot. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Mindig | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt