Tunnus

Long foot

Increased back to front length of the foot.

Teised nimetused: Disproportionately large feet, large feet, long feet
Kehasüsteem: Abnormality of limbs

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/long-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Long foot-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

27 geeni on seotud tunnusega Long foot

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Long foot. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1	Alati	Esineb 1 haiguses
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Alati	Esineb 1 haiguses
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Alati	Esineb 1 haiguses
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Alati	Esineb 1 haiguses
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
MEN1menin 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
NF1neurofibromin 1	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FIBPFGF1 intracellular binding protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
INSRinsulin receptor	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
KMT5Blysine methyltransferase 5B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SIM1SIM bHLH transcription factor 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
EEDembryonic ectoderm development	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
FLNAfilamin A	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal feet structure

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.