Egenskap
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Sammendrag
- Også kalt
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Long foot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Long foot
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Long foot forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Alltid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| INSRinsulin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker