Trăsătură

Long foot

Increased back to front length of the foot.

Denumit și: Disproportionately large feet, large feet, long feet
Sistem corporal: Abnormality of limbs

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/long-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Long foot și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

27 de gene asociate cu Long foot

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Long foot. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Întotdeauna	În 1 afecțiune
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MEN1menin 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
NF1neurofibromin 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FIBPFGF1 intracellular binding protein	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
INSRinsulin receptor	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
KMT5Blysine methyltransferase 5B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SIM1SIM bHLH transcription factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Neînregistrat	În 1 afecțiune
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
EEDembryonic ectoderm development	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FLNAfilamin A	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Neînregistrat	În 1 afecțiune
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal feet structure

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.