Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Resumé
- Også kaldet
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Kropssystem
- Abnormality of limbs
Long footHP:0001833
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Long foot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Long foot
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Long foot ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Altid | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Altid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger