Piirre
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbs
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Long foot, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Long foot
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Long foot esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Aina | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EEDembryonic ectoderm development | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa