Rasgo
Long foot
Increased back to front length of the foot.
Resumen
- También conocido como
- Disproportionately large feet, large feet, long feet
- Sistema corporal
- Abnormality of limbs
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test27 genes asociados a Long foot
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Long foot. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| INSRinsulin receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | No registrado | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | No registrado | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | No registrado | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | No registrado | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | No registrado | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | No registrado | En 1 afección |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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