Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Dry eye syndrome

Kliniskt namn: Keratoconjunctivitis sicca

Dryness of the eye related to deficiency of the tear film components (aqueous, mucin, or lipid), lid surface abnormalities, or epithelial abnormalities. Keratoconjunctivitis sicca often results in a scratchy or sandy sensation (foreign body sensation) in the eyes, and may also be associated with itching, inability to produce tears, photosensitivity, redness, pain, and difficulty in moving the eyelids.

HPO HP:0001097

Sammanfattning

Även kallad
Dry eyes, Keratitis sicca, Xerophthalmia
Kroppssystem
Abnormality of head or neckAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eyeAbnormality of the immune system

59 gener kopplade till Dry eye syndrome

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dry eye syndrome förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
FBN1fibrillin 1AlltidI 1 tillstånd
GJB2gap junction protein beta 2AlltidI 2 tillstånd
LYZlysozymeAlltidI 1 tillstånd
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAlltidI 1 tillstånd
GSNgelsolinMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FGF10fibroblast growth factor 10Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FOXC1forkhead box C1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
GJB6gap junction protein beta 6Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
LBRlamin B receptorOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
MAB21L1mab-21 like 1Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
PAX6paired box 6Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
RECQLRecQ like helicaseOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
TRIM44TRIM family member 44Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
AAASaladin WD repeat nucleoporinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
AEBP1AE binding protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BTNL2butyrophilin like 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
DBR1debranching RNA lariats 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitIbland (5–29 %)I 3 tillstånd
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunitIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
FASFas cell surface death receptorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
IFNGR1interferon gamma receptor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IL10interleukin 10Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IL12Ainterleukin 12AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
Visa 19 gener till
GenHur ofta den förekommerTillstånd
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IL23Rinterleukin 23 receptorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting proteinIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
RNF113Aring finger protein 113AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RNF125ring finger protein 125Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TARS1threonyl-tRNA synthetase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TLR4toll like receptor 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
UBAC2UBA domain containing 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linkedIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorSällan (1–4%)I 1 tillstånd
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitSällan (1–4%)I 1 tillstånd
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinSällan (1–4%)I 1 tillstånd
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialInte registreratI 1 tillstånd
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Keratoconjunctivitis

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test