Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Heart tip and four chambers point towards right side of body

Kliniskt namn: Dextrocardia

The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.

HPO HP:0001651

Sammanfattning

Även kallad
Thoracic situs inversus
Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular system

58 gener kopplade till Heart tip and four chambers point towards right side of body

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Heart tip and four chambers point towards right side of body förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5AlltidI 1 tillstånd
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1AlltidI 1 tillstånd
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11AlltidI 1 tillstånd
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1AlltidI 1 tillstånd
ZIC3Zic family zinc finger 3AlltidI 2 tillstånd
ACVR2Bactivin A receptor type 2BOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CFAP52cilia and flagella associated protein 52Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CFAP53cilia and flagella associated protein 53Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
EVCEvC ciliary complex subunit 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
GDF1growth differentiation factor 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
GLI1GLI family zinc finger 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
MEGF8multiple EGF like domains 8Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
MNS1meiosis specific nuclear structural 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
NODALnodal growth differentiation factorOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interactingOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
SMAD2SMAD family member 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
AHI1Abelson helper integration site 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BCORBCL6 corepressorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
CDH2cadherin 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CEP120centrosomal protein 120Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CEP41centrosomal protein 41Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CIROPciliated left-right organizer metallopeptidaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FAAP100FA core complex associated protein 100Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FRYLFRY like transcription coactivatorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
IFT56intraflagellar transport 56Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase EIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMBRD1LMBR1 domain containing 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMNAlamin A/CIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LRRC56leucine rich repeat containing 56Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
Visa 18 gener till
GenHur ofta den förekommerTillstånd
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MMP21matrix metallopeptidase 21Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ROBO1roundabout guidance receptor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
WT1WT1 transcription factorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GATA4GATA binding protein 4Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
SH2B1SH2B adaptor protein 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Inte registreratI 1 tillstånd
HES7hes family bHLH transcription factor 7Inte registreratI 1 tillstånd
MYRFmyelin regulatory factorInte registreratI 1 tillstånd
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydrataseInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal anatomic location of the heart

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test