Tratto
Heart tip and four chambers point towards right side of body
Nome clinico: Dextrocardia
The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.
Riepilogo
- Detto anche
- Thoracic situs inversus
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test58 geni collegati a Heart tip and four chambers point towards right side of body
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Heart tip and four chambers point towards right side of body. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sempre | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NODALnodal growth differentiation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD2SMAD family member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH2cadherin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP120centrosomal protein 120 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP41centrosomal protein 41 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FRYLFRY like transcription coactivator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 18 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYRFmyelin regulatory factor | Non registrato | In 1 condizione |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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