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Trait
Heart tip and four chambers point towards right side of body
Nom clinique : Dextrocardia
The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.
Résumé
- Aussi appelé
- Thoracic situs inversus
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtenir mon Genome Test58 gènes associés à Heart tip and four chambers point towards right side of body
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Heart tip and four chambers point towards right side of body est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NODALnodal growth differentiation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD2SMAD family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDH2cadherin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP120centrosomal protein 120 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP41centrosomal protein 41 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 18 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYRFmyelin regulatory factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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