Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Sammanfattning

Cytogenetisk position
11q12.2
Koordinater
Kromosom 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Exoner
27 exoner på 35,9 kb
Protein
1 151 aminosyror
Även känd som
Ndt80, pqn-47, MRF
Tidigare symboler
C11orf9
MANE Select-transkript
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Egenskapsrapport för MYRF

Så är MYRF uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 11, med en parentes där MYRF finns. MYRF och 26 gener i närheten på kromosom 11, från 61 270 577 till 62 270 576.Kromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, bakåt-strängVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, bakåt-strängDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, framåt-strängTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, bakåt-strängCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, framåt-strängTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, framåt-strängTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, bakåt-strängCPSF7: 61 429 220–61 485 822, framåt-strängSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, framåt-strängSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, framåt-strängSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, framåt-strängLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, bakåt-strängSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, framåt-strängDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, framåt-strängMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, bakåt-strängTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, framåt-strängFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, framåt-strängFADS1: 61 799 624–61 829 318, bakåt-strängFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, bakåt-strängFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, bakåt-strängRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, framåt-strängBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, bakåt-strängFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, framåt-strängINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, framåt-strängSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, framåt-strängSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, framåt-strängSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, framåt-strängSCGB2A2Diagram över MYRF: 27 exoner på framåt-strängen av kromosom 11Exon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 61 752 636–61 752 790, 155 baserExon 2: 61 765 625–61 765 712, 88 baserExon 3: 61 765 958–61 766 221, 264 baserExon 4: 61 769 260–61 769 321, 62 baserExon 5: 61 770 246–61 770 525, 280 baserExon 6: 61 771 500–61 771 750, 251 baserExon 7: 61 771 829–61 771 952, 124 baserExon 8: 61 773 967–61 774 162, 196 baserExon 9: 61 776 056–61 776 132, 77 baserExon 10: 61 776 322–61 776 432, 111 baserExon 11: 61 776 787–61 776 877, 91 baserExon 12: 61 777 264–61 777 464, 201 baserExon 13: 61 777 734–61 777 845, 112 baserExon 14: 61 778 380–61 778 489, 110 baserExon 15: 61 779 263–61 779 423, 161 baserExon 16: 61 779 498–61 779 570, 73 baserExon 17: 61 779 842–61 779 930, 89 baserExon 18: 61 780 222–61 780 290, 69 baserExon 19: 61 780 712–61 780 792, 81 baserExon 20: 61 780 960–61 781 045, 86 baserExon 21: 61 781 138–61 781 329, 192 baserExon 22: 61 781 573–61 781 824, 252 baserExon 23: 61 783 498–61 783 600, 103 baserExon 24: 61 783 851–61 783 925, 75 baserExon 25: 61 784 280–61 784 385, 106 baserExon 26: 61 785 800–61 785 874, 75 baserExon 27: 61 786 063–61 788 518, 2 456 baser1510152025275′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5,9 kb av genens 35,9 kb, och 3 456 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest MYRF

28

positioner i MYRF där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 35,9 kb av MYRF, med introner inräknade, inte bara de 5,9 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). MYRF-genen: myelin regulatory factor. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-genen: myelin regulatory factor [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/myrf

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test