Merkmal
Heart tip and four chambers point towards right side of body
Klinische Bezeichnung: Dextrocardia
The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Thoracic situs inversus
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen58 Gene mit Heart tip and four chambers point towards right side of body verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Heart tip and four chambers point towards right side of body auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NODALnodal growth differentiation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH2cadherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP41centrosomal protein 41 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
18 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYRFmyelin regulatory factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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