Rasgo
Heart tip and four chambers point towards right side of body
Nombre clínico: Dextrocardia
The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.
Resumen
- También conocido como
- Thoracic situs inversus
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test58 genes asociados a Heart tip and four chambers point towards right side of body
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Heart tip and four chambers point towards right side of body. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Siempre | En 1 afección |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Siempre | En 1 afección |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Siempre | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Siempre | En 1 afección |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NODALnodal growth differentiation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH2cadherin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP41centrosomal protein 41 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRYLFRY like transcription coactivator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 18 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | No registrado | En 1 afección |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | No registrado | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | No registrado | En 1 afección |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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