Χαρακτηριστικό
Heart tip and four chambers point towards right side of body
Κλινική ονομασία: Dextrocardia
The heart is located in the right hand sided hemithorax. That is, there is a left-right reversal (or "mirror reflection") of the anatomical location of the heart in which the heart is locate on the right side instead of the left.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Thoracic situs inversus
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Heart tip and four chambers point towards right side of body, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας58 γονίδια που συνδέονται με το Heart tip and four chambers point towards right side of body
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Heart tip and four chambers point towards right side of body. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NODALnodal growth differentiation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH2cadherin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP120centrosomal protein 120 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP41centrosomal protein 41 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 18 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYRFmyelin regulatory factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες