Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Temporal cortical atrophy
Atrophy of the temporal cortex.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Temporal cortical atrophyHP:0007112
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Temporal cortical atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Temporal cortical atrophy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Temporal cortical atrophy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Alltid | I 1 tillstånd |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPHN1oligophrenin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor