Egenskap
Abulia
Abulia is characterized by difficulty in initiating and sustaining spontaneous movements; the person often appears frozen but will move hesitantly on request. There are frequently substantial reductions in emotional responsiveness, spontaneous speech, and social interaction. The individual appears to be content to remain still and inactive with minimal movement, but moves or reacts hesitantly in response to interactions.
Sammanfattning
- Även kallad
- Aboulia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abulia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Abulia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test10 gener kopplade till Abulia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abulia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor