Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Difficulty making arithmetical calculations

Kliniskt namn: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Sammanfattning

Även kallad
Acalculia
Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

23 gener kopplade till Difficulty making arithmetical calculations

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Difficulty making arithmetical calculations förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseAlltidI 1 tillstånd
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AlltidI 1 tillstånd
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
GRNgranulin precursorMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
MAPTmicrotubule associated protein tauMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
PSEN1presenilin 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
SQSTM1sequestosome 1Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
TMEM106Btransmembrane protein 106BMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
VCPvalosin containing proteinMycket ofta (80–99 %)I 3 tillstånd
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FUSFUS RNA binding proteinOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
TARDBPTAR DNA binding proteinOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
TBK1TANK binding kinase 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
SRYsex determining region YIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitInte registreratI 1 tillstånd
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Specific learning disability

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test