Egenskap
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test54 gener kopplade till Dysgraphia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dysgraphia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MLH1mutL homolog 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSH2mutS homolog 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSH6mutS homolog 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 14 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPS20ribosomal protein S20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor