Egenskap
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperoralia, Mouthing
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Hyperorality
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hyperorality förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor