Egenskap
Abnormality on pulmonary function testing
Any anomaly measure by pulmonary function testing, which includes spirometry, measures of diffusing capacity, and plethysmography.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal pulmonary function test
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Abnormality on pulmonary function testing, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test46 gener kopplade till Abnormality on pulmonary function testing
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality on pulmonary function testing förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANGangiogenin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANXA11annexin A11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNFcyclin F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPTNoptineurin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPHperipherin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 6 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor