Egenskap
Text blindness
Kliniskt namn: Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Sammanfattning
- Även kallad
- Word blindness
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 gener kopplade till Text blindness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Text blindness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor