Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Caudate atrophy
Sammanfattning
- Även kallad
- Caudate degeneration
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Caudate atrophyHP:0002340
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Caudate atrophy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Caudate atrophy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Alltid | I 2 tillstånd |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Alltid | I 2 tillstånd |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP2forkhead box P2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JPH3junctophilin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPHN1oligophrenin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor