Egenskap
Abnormal social behavior
An abnormality of actions or reactions of a person exhibited during social interactions with other individuals.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal social interactions
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal social behavior, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test44 gener kopplade till Abnormal social behavior
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal social behavior förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARSAarylsulfatase A | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 4 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor