Egenskap
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Sammanfattning
- Även kallad
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Primitive reflex
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Primitive reflex förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| JPH3junctophilin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CTSFcathepsin F | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor