Egenskap
Peripheral demyelination
A loss of myelin from the internode regions along myelinated nerve fibers of the peripheral nervous system.
Sammanfattning
- Även kallad
- Demyelination
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Peripheral demyelination, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Peripheral demyelination
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Peripheral demyelination förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGR2early growth response 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Alltid | I 3 tillstånd |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRXperiaxin | Alltid | I 2 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tillstånd |
| HK1hexokinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ARHGEF10Rho guanine nucleotide exchange factor 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ARSAarylsulfatase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAT1Amethionine adenosyltransferase 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UBTFupstream binding transcription factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor