Egenskap
Hoffmann sign
A Hoffmann test is performed by flicking the fingernail of the long finger, from dorsal to volar, on each hand while the hand was supported by the examiner's hand. The test was done with the neck in the neutral position and then with the neck maximally forward flexed. Any flexion of the ipsilateral thumb and/or index finger was interpreted as a positive test.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hoffmann's sign
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hoffmann sign, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test43 gener kopplade till Hoffmann sign
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hoffmann sign förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BCAT2branched chain amino acid transaminase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANGangiogenin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANXA11annexin A11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNFcyclin F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPTNoptineurin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPHperipherin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 3 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor