Egenskap
Acute blood cancer
Kliniskt namn: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Sammanfattning
- Även kallad
- Acute leukaemia, Acute leukemias
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Acute blood cancer, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Acute blood cancer
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Acute blood cancer förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STSsteroid sulfatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor