Egenskap

Axonal loss

A reduction in the number of axons in the peripheral nervous system.

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/axonal-loss.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Axonal loss, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

21 gener kopplade till Axonal loss

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Axonal loss förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
INF2inverted formin 2	Alltid	I 1 tillstånd
PMP22peripheral myelin protein 22	Alltid	I 1 tillstånd
RFC1replication factor C subunit 1	Alltid	I 1 tillstånd
SLC12A6solute carrier family 12 member 6	Alltid	I 1 tillstånd
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
LMNAlamin A/C	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
GJB1gap junction protein beta 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
NGLY1N-glycanase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ADPRSADP-ribosylserine hydrolase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
BAG3BAG cochaperone 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NDRG1N-myc downstream regulated 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Inte registrerat	I 1 tillstånd
UBQLN2ubiquilin 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
UBTFupstream binding transcription factor	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Peripheral axonal degeneration

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.