Egenskap
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Sammanfattning
- Även kallad
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Restrictive behavior
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Restrictive behavior förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NLGN3neuroligin 3 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor