Egenskap

Senile plaques

Senile plaques are extracellular deposits of amyloid in the gray matter of the brain.

Även kallad: Braindruse, Neuritic plaques, Senile druse
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/senile-plaques.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Senile plaques, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Senile plaques, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

11 gener kopplade till Senile plaques

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Senile plaques förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
MAPTmicrotubule associated protein tau	Alltid	I 2 tillstånd
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GRNgranulin precursor	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PSEN1presenilin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
VCPvalosin containing protein	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7	Inte registrerat	I 1 tillstånd
APOEapolipoprotein E	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PSEN2presenilin 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Atrophy/Degeneration affecting the central nervous system

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports