Egenskap
Reading disability
Kliniskt namn: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Reading disability
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Reading disability förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCF12transcription factor 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor