AtlasTrăsătură
Skin erosion
A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
AtlasShare this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-erosion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Skin erosion și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 9 of these genesDSPLAMA3LAMB3LAMC2COL7A1ITGB4About this report →
- PorphyriaReads 3 of these genesPPOXURODUROSAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Lipoid ProteinosisReads 1 of these genesECM1About this report →
Show 31 more reports
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Inherited IchthyosesReads 4 of these genesKRT1KRT10CSTATGM5About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesPPOXURODAbout this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2C1About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesZMPSTE24LMNAAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 3 of these genesDSPKRT1KRT14About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesGNA11About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNAPLECAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesATP2C1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNA11About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesNAXEAbout this report →
Citiți genele legate de Skin erosion și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 de gene asociate cu Skin erosion
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Skin erosion. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KRT1keratin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KRT10keratin 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| EPHB4EPH receptor B4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT5keratin 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PLECplectin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSTAcystatin A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM5transglutaminase 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.21-777c9289.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
