Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Skin erosion

A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.

HPO HP:0200041

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the integument

29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Skin erosion

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Skin erosion esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DSPdesmoplakinAina1 sairaudessa
KRT1keratin 1Aina1 sairaudessa
KRT10keratin 10Aina1 sairaudessa
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseAina2 sairaudessa
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Aina2 sairaudessa
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
COL2A1collagen type II alpha 1 chainHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GNA11G protein subunit alpha 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LAMA3laminin subunit alpha 3Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
LAMB3laminin subunit beta 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LAMC2laminin subunit gamma 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LMNAlamin A/CHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainUsein (30–79%)4 sairaudessa
EPHB4EPH receptor B4Usein (30–79%)1 sairaudessa
GATA1GATA binding protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ITGB4integrin subunit beta 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
KRT14keratin 14Usein (30–79%)2 sairaudessa
KRT5keratin 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
PLECplectinUsein (30–79%)2 sairaudessa
PORCNporcupine O-acyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
URODuroporphyrinogen decarboxylaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
UROSuroporphyrinogen III synthaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CSTAcystatin AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ECM1extracellular matrix protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TGM5transglutaminase 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NAXENAD(P)HX epimeraseEi kirjattu1 sairaudessa
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Localized skin lesion

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test