Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Skin erosion

A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.

HPO HP:0200041

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the integument

29 gener knyttet til Skin erosion

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Skin erosion forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
DSPdesmoplakinAlltidI 1 tilstand
KRT1keratin 1AlltidI 1 tilstand
KRT10keratin 10AlltidI 1 tilstand
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseAlltidI 2 tilstander
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24AlltidI 2 tilstander
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
COL2A1collagen type II alpha 1 chainSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GNA11G protein subunit alpha 11Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
LAMB3laminin subunit beta 3Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LAMC2laminin subunit gamma 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LMNAlamin A/CSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainOfte (30–79 %)I 4 tilstander
EPHB4EPH receptor B4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GATA1GATA binding protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ITGB4integrin subunit beta 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KRT14keratin 14Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
KRT5keratin 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
PLECplectinOfte (30–79 %)I 2 tilstander
PORCNporcupine O-acyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
URODuroporphyrinogen decarboxylaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
UROSuroporphyrinogen III synthaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CSTAcystatin ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ECM1extracellular matrix protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TGM5transglutaminase 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NAXENAD(P)HX epimeraseIkke registrertI 1 tilstand
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Localized skin lesion

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test