Egenskap
Skin erosion
A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Skin erosion, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Skin erosion
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Skin erosion förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT1keratin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLECplectin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSTAcystatin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGM5transglutaminase 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor