Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Skin erosion

A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.

HPO HP:0200041

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the integument

29 genů spojených s Skin erosion

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Skin erosion vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DSPdesmoplakinVždyU 1 onemocnění
KRT1keratin 1VždyU 1 onemocnění
KRT10keratin 10VždyU 1 onemocnění
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseVždyU 2 onemocnění
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24VždyU 2 onemocnění
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
COL2A1collagen type II alpha 1 chainVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GNA11G protein subunit alpha 11Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
LAMA3laminin subunit alpha 3Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
LAMB3laminin subunit beta 3Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
LAMC2laminin subunit gamma 2Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
LMNAlamin A/CVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainČasto (30–79 %)U 4 onemocnění
EPHB4EPH receptor B4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GATA1GATA binding protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ITGB4integrin subunit beta 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
KRT14keratin 14Často (30–79 %)U 2 onemocnění
KRT5keratin 5Často (30–79 %)U 2 onemocnění
PLECplectinČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
PORCNporcupine O-acyltransferaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
URODuroporphyrinogen decarboxylaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
UROSuroporphyrinogen III synthaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CSTAcystatin ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ECM1extracellular matrix protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TGM5transglutaminase 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NAXENAD(P)HX epimeraseNezaznamenánoU 1 onemocnění
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Localized skin lesion

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test