Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Skin erosion

A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.

HPO HP:0200041

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the integument

29 genów powiązanych z Skin erosion

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Skin erosion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
DSPdesmoplakinZawszeW 1 chorobie
KRT1keratin 1ZawszeW 1 chorobie
KRT10keratin 10ZawszeW 1 chorobie
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseZawszeW 2 chorobach
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24ZawszeW 2 chorobach
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
COL2A1collagen type II alpha 1 chainBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GNA11G protein subunit alpha 11Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LAMA3laminin subunit alpha 3Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
LAMB3laminin subunit beta 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LAMC2laminin subunit gamma 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LMNAlamin A/CBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainCzęsto (30–79%)W 4 chorobach
EPHB4EPH receptor B4Często (30–79%)W 1 chorobie
GATA1GATA binding protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ITGB4integrin subunit beta 4Często (30–79%)W 1 chorobie
KRT14keratin 14Często (30–79%)W 2 chorobach
KRT5keratin 5Często (30–79%)W 2 chorobach
PLECplectinCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
PORCNporcupine O-acyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
URODuroporphyrinogen decarboxylaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
UROSuroporphyrinogen III synthaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CSTAcystatin ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
ECM1extracellular matrix protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TGM5transglutaminase 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NAXENAD(P)HX epimeraseNie odnotowanoW 1 chorobie
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Localized skin lesion

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test