Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Skin erosion

A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.

HPO HP:0200041

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the integument

29 γονίδια που συνδέονται με το Skin erosion

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Skin erosion. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
DSPdesmoplakinΠάνταΣε 1 πάθηση
KRT1keratin 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
KRT10keratin 10ΠάνταΣε 1 πάθηση
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseΠάνταΣε 2 παθήσεις
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24ΠάνταΣε 2 παθήσεις
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
COL2A1collagen type II alpha 1 chainΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GNA11G protein subunit alpha 11Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
LAMA3laminin subunit alpha 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
LAMB3laminin subunit beta 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
LAMC2laminin subunit gamma 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
LMNAlamin A/CΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainΣυχνά (30–79%)Σε 4 παθήσεις
EPHB4EPH receptor B4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GATA1GATA binding protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ITGB4integrin subunit beta 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KRT14keratin 14Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
KRT5keratin 5Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PLECplectinΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PORCNporcupine O-acyltransferaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
URODuroporphyrinogen decarboxylaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
UROSuroporphyrinogen III synthaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CSTAcystatin AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ECM1extracellular matrix protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TGM5transglutaminase 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NAXENAD(P)HX epimeraseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Localized skin lesion

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας