Özellik
Skin erosion
A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Skin erosion, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSkin erosion ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Skin erosion özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Her zaman | 1 durumda |
| KRT1keratin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT10keratin 10 | Her zaman | 1 durumda |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Her zaman | 2 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Her zaman | 2 durumda |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| EPHB4EPH receptor B4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KRT5keratin 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PLECplectin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CSTAcystatin A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGM5transglutaminase 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde